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La FDA autoriza por primera vez la comercialización de un test genético para predecir el desarrollo del cáncer

La información contenida en Vistamedica está destinado exclusivamente a propósitos educativos, y no pretende ser ni será nunca un sustituto de consejo médico profesional, relativa a tu condición médica específica o pregunta. Siempre busca el consejo de tu médico o proveedor de salud para cualquier pregunta que puedas tener acerca de cualquier condición médica.

El Departamento de Fármacos y Alimentos de Estados Unidos (FDA por su siglas en inglés) ha dado por primera vez su autorización para comercializar un test genético que ayuda a predecir si una mujer con cáncer de mama sufrirá una recaída en cinco o 10 años o si, por el contrario, superará sin retrocesos la enfermedad. No obstante, según el doctor Steven Gutman, miembro de la FDA, el test MammaPrint está “lejos de ser perfecto”. “De hecho, es mejor prediciendo qué enfermo de cáncer no tendrá una recaída que señalando a quien la tendrá”, advirtió.

Citando diversos estudios, el doctor Gutman señaló que cuando este test apunta que una mujer sufre un alto riesgo de recaída en el cáncer en cinco años, acierta sólo una cuarta parte de las veces. Sin embargo, el porcentaje de éxito al predecir que una mujer tiene un bajo riesgo de recaída en el cáncer es del 95 por ciento. A su juicio, esta información “debe ser utilizada con cuidado” por los médicos.
Fuente:www.azprensa.com

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