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Reclast (ac. Zoledrónico) autorizado por la FDA como tratamiento para la osteoporosis postmenopáusica

La agencia norteamericana de medicamentos (FDA) ha dado luz verde a Novartis para la comercialización de ‘Reclast’ (ácido zoledrónico), el primer tratamiento inyectable que se administra sólo una vez al año para la osteoporosis postmenopáusica, según comunica la compañía farmacéutica. Los datos obtenidos en el ensayo pivotal de fracturas a tres años mostraron que su administración aumenta la resistencia ósea y disminuye las fracturas en las áreas del organismo típicamente afectadas por la osteoporosis, incluyendo la cadera, columna vertebral y otras localizaciones no vertebrales.

A diferencia de las terapias con bisfosfonatos por vía oral que tienen que tomarse diariamente, semanalmente o mensualmente, ‘Reclast’ se administra como perfusión por vía intravenosa de 15 minutos de duración una sola vez al año, “lo que lo convierte en un gran hito en el tratamiento de la osteoporosis postmenopáusica”, afirma la profesora de Medicina Clínica en la Universidad de Columbia en Nueva Cork, la doctora Felicia Cosman.